Genome Analysis
Αρχική Αναλύσεις Η επιστήμη Πώς λειτουργεί Πρόγραμμα ΥΓΙΕΙΑ Η ομάδα Πιστοποιήσεις FAQ Επικοινωνία Σύνδεση ιατρών Δείτε τις αναλύσεις
ΑΝΑΛΥΣΕΙΣ / POLYGENIC RISK SCORES

Πολυγονιδιακά σκορ κινδύνου, προσαρμοσμένα στον ελληνικό πληθυσμό

Κάθε ανάλυση αξιολογεί χιλιάδες γενετικές παραλλαγές και συνθέτει ένα σκορ που τοποθετεί το αποτέλεσμά σας σε σχέση με τον ελληνικό πληθυσμό αναφοράς. Δεν είναι διαγνωστικές εξετάσεις: εκτιμούν γενετική προδιάθεση.

{{ an.categoryUpper }} {{ an.availability }}

{{ an.title }}

{{ an.short }}

ΓΙΑ ΠΟΙΟΥΣ
{{ an.audienceShort }}
ΔΕΙΓΜΑ
{{ an.sampleShort }}
ΧΡΟΝΟΣ
{{ an.turnaround }}
ΠΑΡΑΛΛΑΓΕΣ
{{ an.variantsLabel }}
ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΗ ΘΕΣΗ € ———
Μάθετε περισσότερα
ΠΟΙΑ ΑΝΑΛΥΣΗ ΤΑΙΡΙΑΖΕΙ

Καθοδήγηση επιλογής

Είμαι ενήλικας

Αν σας ενδιαφέρει η καρδιομεταβολική πρόληψη — ιδίως με επιβαρυμένο οικογενειακό ιστορικό ή αυξημένες τιμές λιπιδίων.

Καρδιαγγειακός Κίνδυνος
Είμαι γονέας

Αν θέλετε να κατανοήσετε τη γενετική προδιάθεση του παιδιού σας για αυξημένο ΔΜΣ ή το αναμενόμενο ανάστημα.

Πρόγνωση Βάρους
Δεν είμαι σίγουρος/η

Η επιστημονική ομάδα μπορεί να σας εξηγήσει τι αξιολογεί κάθε ανάλυση και τι δεν μπορεί να απαντήσει.

Επικοινωνήστε μαζί μας

Συχνές ερωτήσεις για τις αναλύσεις

{{ f.a }}

{{ a.categoryUpper }}

{{ a.title }}

{{ a.value }}

{{ a.notDiagnosis }}

ΠΡΟΣ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΣΗ {{ a.flag }}

Για ποιους προορίζεται

{{ a.audience }}

  • {{ row }}

Τι αξιολογεί

  • {{ row }}
ΤΙ ΛΑΜΒΑΝΕΤΕ

Η αναφορά αποτελεσμάτων

{{ row.tag }}
{{ row.title }}

{{ row.body }}

Μεθοδολογία

{{ a.methodology }}

{{ a.population }}

Αναλυτική μεθοδολογία

Περιορισμοί

  • {{ row }}
Προδιάθεση ≠ διάγνωση

Η γενετική προδιάθεση περιγράφει πιθανότητα, όχι βεβαιότητα. Ένα υψηλό σκορ δεν σημαίνει ότι θα εμφανιστεί η νόσος, όπως ένα χαμηλό σκορ δεν την αποκλείει. Η αξιολόγηση γίνεται πάντα μαζί με κλινικά και περιβαλλοντικά δεδομένα, από επαγγελματία υγείας.

ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ

Από την επικοινωνία στην αναφορά

  1. {{ st.n }}
    {{ st.title }}

    {{ st.body }}

Χρόνος ολοκλήρωσης: {{ a.turnaround }} — διαχειρίσιμη τιμή περιεχομένου (CMS), όχι σταθερό κείμενο διεπαφής.

ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΗ ΑΝΑΦΟΡΑ

Πώς διαβάζεται το σκορ

Το σκορ σας τοποθετείται σε κατανομή του ελληνικού πληθυσμού αναφοράς. Η θέση αυτή — το εκατοστημόριο — δείχνει πόσο υψηλότερη ή χαμηλότερη είναι η γενετική προδιάθεση σε σχέση με τον μέσο όρο.

Τα παρακάτω στοιχεία είναι ενδεικτικά και δεν αντιστοιχούν σε πραγματικό αποτέλεσμα.

ΔΕΙΓΜΑ GA-0000
{{ a.title }}
ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΟ
ΘΕΣΗ ΣΤΗΝ ΚΑΤΑΝΟΜΗ
ΧΑΜΗΛΟΤΕΡΗΜΕΣΟΣ ΟΡΟΣΥΨΗΛΟΤΕΡΗ
Εκατοστημόριο68ο
Πληθυσμός αναφοράςΕλληνικός
Τύπος αποτελέσματοςΠροδιάθεση

Συχνές ερωτήσεις

{{ f.a }}

Επιστημονικές αναφορές

Δημοσιεύσεις που τεκμηριώνουν τη μεθοδολογία των πολυγονιδιακών σκορ κινδύνου.

NATURE COMMUNICATIONS

Ancestry-specific polygenic risk scores are risk enhancers for clinical cardiovascular disease assessments

George B. Busby, Scott Kulm, Alessandro Bolli, Jen Kintzle, Paolo Di Domenico & Giordano Bottà

Δείτε τη δημοσίευση →
JOURNAL OF PERSONALIZED MEDICINE

Robust Bioinformatics Approaches Result in the First Polygenic Risk Score for BMI in Greek Adults

Kafyra, M.; Kalafati, I.P.; Dimitriou, M.; Grigoriou, E.; Kokkinos, A.; Rallidis, L.; Kolovou, G.; Trovas, G.; Marouli, E.; Deloukas, P.; Moulos, P.; Dedoussis, G.V. — J. Pers. Med. 2023, 13(2), 327

Δείτε τη δημοσίευση →

Σχετικές αναλύσεις

Η ΕΠΙΣΤΗΜΗ

Από το DNA στο πολυγονιδιακό σκορ κινδύνου

Μια εξήγηση της μεθοδολογίας μας με απλή γλώσσα: τι είναι οι γενετικές παραλλαγές, πώς συνθέτονται σε σκορ, γιατί έχει σημασία ο πληθυσμός αναφοράς — και τι δεν μπορεί να απαντήσει μια γενετική ανάλυση.

ΠΡΟΓΝΩΣΤΙΚΗ ΑΚΡΙΒΕΙΑ

Τι αλλάζει σε σχέση με τις παλαιότερες γενετικές αναλύσεις

Οι πρώτες γενετικές αναλύσεις μελετούσαν μικρό αριθμό πολυμορφισμών, συνήθως έως 50. Καθώς τα περισσότερα χαρακτηριστικά και νοσήματα διαμορφώνονται από δεκάδες χιλιάδες πολυμορφισμούς, η προγνωστική τους ικανότητα ήταν χαμηλή. Ο αλγόριθμος που αναπτύχθηκε σε συνεργασία με το Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο επιτρέπει την ανάλυση δεκάδων χιλιάδων πολυμορφισμών σε τεράστια δείγματα πληθυσμών.

900.000

γενετικές παραλλαγές αναλύονται κατ’ ανώτατο όριο σε ένα PRS της Genome Analysis

11.000×

μεγαλύτερη προγνωστική ικανότητα από παλαιότερα τεστ που εξέταζαν μεμονωμένους πολυμορφισμούς

25χρόνια

δεδομένων από την ερευνητική ομάδα του Καθ. Γ. Δεδούση στο Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο

{{ c.tag }}

{{ c.title }}

{{ c.body }}

{{ c.example }}

ΠΛΗΘΥΣΜΟΣ ΑΝΑΦΟΡΑΣ

Γιατί ο πληθυσμός αναφοράς αλλάζει το αποτέλεσμα

Οι γενετικές παραλλαγές που επηρεάζουν ένα χαρακτηριστικό εμφανίζονται με παρόμοια συχνότητα μέσα στον ίδιο πληθυσμό, αλλά διαφέρουν μεταξύ πληθυσμών. Ένα σκορ που αναπτύχθηκε σε μελέτες βόρειοευρωπαϊκών πληθυσμών δεν έχει αυτόματα την ίδια προγνωστική συμπεριφορά σε ελληνικό δείγμα. Για αυτό το σκορ βαθμονομείται σε ελληνικά δεδομένα.

ΧΩΡΙΣ ΒΑΘΜΟΝΟΜΗΣΗ

Η κατανομή του σκορ μετατοπίζεται σε σχέση με τον πληθυσμό που εξετάζεται· η θέση ενός ατόμου μέσα σε αυτήν γίνεται λιγότερο αξιόπιστη.

ΜΕ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΒΑΘΜΟΝΟΜΗΣΗ

Η κατανομή αντιστοιχεί στον ελληνικό πληθυσμό αναφοράς, ώστε το εκατοστημόριο να έχει ερμηνευτικό νόημα.

Τα διαγράμματα είναι σχηματικά και δεν αναπαριστούν μετρημένα δεδομένα.

ΑΠΟ ΤΟ ΔΕΙΓΜΑ ΣΤΟ ΣΚΟΡ

Η υπολογιστική διαδρομή

{{ p.n }}
{{ p.title }}

{{ p.body }}

Επικύρωση

Η αξιοπιστία ενός πολυγονιδιακού σκορ κρίνεται από το πόσο καλά διαχωρίζει, μέσα σε ανεξάρτητο δείγμα, τα άτομα που εμφάνισαν το χαρακτηριστικό από εκείνα που δεν το εμφάνισαν. Αυτό αποτυπώνεται σε στατιστικούς δείκτες διάκρισης και βαθμονόμησης.

ΠΡΟΣ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΣΗ

Οι συγκεκριμένοι δείκτες επικύρωσης, τα μεγέθη δείγματος και οι σχετικές δημοσιεύσεις θα συμπληρωθούν από την επιστημονική ομάδα. Δεν δημοσιεύουμε ποσοστά ακρίβειας χωρίς τεκμηρίωση.

Τι δεν είναι ένα PRS

  • {{ row }}

Επιστημονική τεκμηρίωση

Η Genome Analysis είναι τεχνοβλαστός του Χαροκοπείου Πανεπιστημίου και αξιοποιεί τεχνογνωσία που αναπτύχθηκε στο Τμήμα Επιστήμης Διαιτολογίας – Διατροφής, στους τομείς της Μοριακής Διατροφής και της Γενετικής.

ΠΡΟΣ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΣΗ Κατάλογος δημοσιεύσεων και συνεργαζόμενων ερευνητικών φορέων (CMS: science.references[]).
ΠΩΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΙ

Έξι βήματα, από την πρώτη επικοινωνία στην αναφορά

Η διαδικασία ξεκινά με συζήτηση, όχι με παραγγελία. Η ομάδα εξηγεί τι αξιολογεί κάθε ανάλυση και επιβεβαιώνει ότι είναι κατάλληλη για εσάς πριν σταλεί οποιοδήποτε kit.

Επικοινωνήστε μαζί μας
  1. {{ st.n }}

    {{ st.title }}

    {{ st.body }}

    {{ st.meta }}
ΔΕΙΓΜΑΤΟΛΗΨΙΑ

Η συλλογή του δείγματος

Η διαδικασία είναι απλή, ανώδυνη και δεν απαιτεί ιδιαίτερη προετοιμασία. Με ειδική αποστειρωμένη μπατονέτα ξύνετε απαλά το εσωτερικό της παρειάς για 30 δευτερόλεπτα, και από τις δύο πλευρές της στοματικής κοιλότητας. Στη συνέχεια τοποθετείτε άμεσα τη μπατονέτα στον παρεχόμενο σωλήνα, χωρίς να έρθει σε επαφή με άλλες επιφάνειες.

{{ p.tag }}

{{ p.body }}

Έχετε ερωτήσεις για τη διαδικασία;

Η επιστημονική ομάδα απαντά σε ερωτήσεις σχετικά με την καταλληλότητα, τη δειγματοληψία και την ερμηνεία των αποτελεσμάτων.

Η ΟΜΑΔΑ

Επιστήμονες, ερευνητές και κλινικοί συνεργάτες

Η Genome Analysis ιδρύθηκε το 2020 ως τεχνοβλαστός του Χαροκοπείου Πανεπιστημίου, από τον καθηγητή Μοριακής Γενετικής και Διατροφογενετικής Γεώργιο Δεδούση και τον παθολόγο Δημήτρη Δελλή.

Βασική ομάδα

{{ m.alt }}
{{ m.roleUpper }}

{{ m.name }}

{{ m.title }}

LinkedIn

Αναλυτικά βιογραφικά: θέσεις περιεχομένου προς συμπλήρωση από την εταιρεία.

Επιστημονικοί συνεργάτες

Η Genome Analysis συνεργάζεται με καθηγητές, διδάκτορες και υποψήφιους διδάκτορες με εξειδίκευση στη γενετική και τη διατροφογενετική.

{{ c.name }}

{{ c.title }}

ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΕΙΣ & ΑΣΦΑΛΕΙΑ

Πιστοποιημένα συστήματα διαχείρισης

Τα γενετικά δεδομένα είναι από τα πιο ευαίσθητα προσωπικά δεδομένα. Οι διαδικασίες μας πιστοποιούνται από ανεξάρτητο φορέα κατά ISO 9001:2015 και ISO 27001:2022.

Πώς προστατεύονται τα δεδομένα σας

{{ s.title }}

{{ s.body }}

Κανένα σύστημα δεν είναι απολύτως απρόσβλητο. Δεσμευόμαστε σε τεκμηριωμένες διαδικασίες, τακτικές επιθεωρήσεις και διαρκή βελτίωση — όχι σε απόλυτες διαβεβαιώσεις. Για το πλήρες πλαίσιο επεξεργασίας δεδομένων, δείτε την Πολιτική απορρήτου ή ζητήστε μας περισσότερες πληροφορίες.

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΥΓΙΕΙΑ

Πρόγραμμα Γενετικής & Ψηφιακής Πρόληψης Καρδιαγγειακής Νόσου

Μια καινοτόμος πρωτοβουλία που συνδυάζει τη γενετική επιστήμη, την ψηφιακή τεχνολογία και την κλινική ιατρική με στόχο την έγκαιρη πρόληψη της καρδιαγγειακής νόσου.

Βασίζεται στις σύγχρονες αρχές της εξατομικευμένης και προληπτικής ιατρικής και ευθυγραμμίζεται με τις ευρωπαϊκές στρατηγικές που προωθούν τη μετάβαση από τη θεραπεία στην πρόληψη.

Στόχος του προγράμματος είναι η έγκαιρη αναγνώριση ατόμων με αυξημένο καρδιαγγειακό κίνδυνο, η συνεχής παρακολούθηση της υγείας τους και η εφαρμογή στοχευμένων παρεμβάσεων πρόληψης, με τη συνεργασία του θεράποντος ιατρού.

Πώς λειτουργεί

Το πρόγραμμα βασίζεται σε τρεις αλληλοσυμπληρούμενους πυλώνες.

{{ p.n }}

{{ p.title }}

{{ p.body }}

Πρώτη φάση υλοποίησης

Η πιλοτική εφαρμογή του προγράμματος περιλαμβάνει τη συμμετοχή 2.000 ενηλίκων ηλικίας 35–55 ετών, χωρίς γνωστή καρδιαγγειακή νόσο αλλά με αυξημένο κλινικό ή/και γενετικό κίνδυνο.

Η συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα επιλέχθηκε καθώς η έγκαιρη παρέμβαση μπορεί να μειώσει σημαντικά την πιθανότητα εμφάνισης μελλοντικών καρδιαγγειακών συμβαμάτων και να συμβάλει στη διατήρηση της καλής καρδιαγγειακής υγείας.

2.000
ΣΥΜΜΕΤΕΧΟΝΤΕΣ
35–55
ΕΤΩΝ
SMART-HEART Digital

Η ψηφιακή πλατφόρμα όπου καταγράφονται διαχρονικά οι δείκτες υγείας και οι παράγοντες τρόπου ζωής των συμμετεχόντων.

Γιατί να συμμετάσχει ένας πολίτης

{{ b }}

Ο ρόλος του ιατρού

Οι ιατροί αποτελούν τον βασικό πυλώνα του προγράμματος. Μέσω της ψηφιακής πλατφόρμας έχουν πρόσβαση σε οργανωμένα γενετικά, κλινικά και συμπεριφορικά δεδομένα των συμμετεχόντων, παρακολουθούν διαχρονικά την εξέλιξη των παραγόντων κινδύνου και του συνολικού καρδιαγγειακού κινδύνου και λαμβάνουν τεκμηριωμένη υποστήριξη για τη λήψη στοχευμένων αποφάσεων πρόληψης.

Η τεχνολογία λειτουργεί ως εργαλείο υποστήριξης της κλινικής πρακτικής και δεν υποκαθιστά σε καμία περίπτωση την ιατρική κρίση.

ΟΡΑΜΑ

Το ΥΓΙΕΙΑ φιλοδοξεί να αποτελέσει το πρώτο ολοκληρωμένο εθνικό οικοσύστημα γενετικής και ψηφιακής πρόληψης της καρδιαγγειακής νόσου στην Ελλάδα, ώστε η πρόληψη να γίνει περισσότερο εξατομικευμένη, αποτελεσματική και προσβάσιμη για όλους.

Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε στο info@genome-analysis.com

ΣΥΧΝΕΣ ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ

Ερωτήσεις και απαντήσεις

Κάθε ερώτηση έχει δικό της σύνδεσμο, ώστε να μπορείτε να τη μοιραστείτε απευθείας.

{{ cat.title }}

Δεν βρήκατε την απάντηση;

Η ομάδα μας απαντά σε επιστημονικές και πρακτικές ερωτήσεις.

Επικοινωνήστε μαζί μας
ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

Μιλήστε με την ομάδα μας

Για πληροφορίες σχετικά με τις αναλύσεις, επιστημονικά ερωτήματα ή συνεργασίες.

ΘΕΜΑ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑΣ

Μην συμπληρώνετε ιατρικά ή γενετικά δεδομένα σε αυτό το πεδίο. Για ερωτήματα που αφορούν αποτελέσματα ή ιατρικό ιστορικό, η ομάδα θα σας καθοδηγήσει σε ασφαλή δίαυλο επικοινωνίας.

ΝΟΜΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Πολιτική απορρήτου

ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ: 27 ΜΑΪΟΥ 2025

{{ s.title }}

{{ s.body }}

  • {{ it }}

{{ sb.t }}

{{ sb.b }}

Για αιτήματα σχετικά με τα δεδομένα σας απευθυνθείτε στον Υπεύθυνο Προστασίας Δεδομένων: dpo@genome-analysis.com. Για κάθε άλλο θέμα: info@genome-analysis.com ή μέσω της φόρμας επικοινωνίας.
DEV ONLY — ΕΚΤΟΣ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΠΛΟΗΓΗΣΗΣ

Βιβλιοθήκη συστατικών

Τα επαναχρησιμοποιήσιμα στοιχεία του δημόσιου site με τις καταστάσεις τους.

Κουμπιά

DEFAULT · HOVER · FOCUS-VISIBLE · ACTIVE · DISABLED · LOADING

Πεδία φόρμας

Εισάγετε έγκυρη διεύθυνση email.

Ειδοποιήσεις

Το αίτημά σας καταχωρήθηκε. Η ομάδα θα επικοινωνήσει μαζί σας.
Ορισμένα στοιχεία εκκρεμούν προς επιβεβαίωση από την επιστημονική ομάδα.
Η αποστολή απέτυχε. Ελέγξτε τα υποχρεωτικά πεδία και δοκιμάστε ξανά.

Κατάσταση φόρτωσης & κενή κατάσταση

Καμία ανάλυση σε αυτή την κατηγορία

Δοκιμάστε άλλο φίλτρο ή δείτε όλες τις διαθέσιμες αναλύσεις.

Όλες οι αναλύσεις

Ετικέτες δεδομένων

ΚΑΡΔΙΟΜΕΤΑΒΟΛΙΚΟ ΔΙΑΘΕΣΙΜΗ ΠΡΟΣ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΣΗ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΟ